搜索

搜索历史

删除历史

搜索发现

图片搜索
产品质量:
服务水平:
发货速度:
评论:
确定取消
  • 动态心电图盒子、动态血压仪盒子、电解质分析仪阳光采购

    已结束
  • 求购数量:
  • 发布时间: 2016-06-06 16:47:27
  • 截止时间: 2016-06-13 12:00:00
  • 中标者:金华市康宁家和医疗用品有限公司
  • 原因:所提供设备满足临床科室使用,且性价比最高
  • 初始报价:70000元
  • 公示期至:2016-06-17
采购详情
产品名称 数量 单位 预算单价(元) 规格 材质
电解质分析仪 1 30000 钾、钠、氯、钙、PH电解质项目检测 保修二年
动态血压仪盒子 2 28000 和原动态血压系统兼容 保修二年
动态心电图盒子 1 15000 和原动态心电系统兼容 保修二年
一、动态心电图盒子招标参数
1 三导动态心电记录盒1个
2 采样率:128~2048次/秒
3 起搏采样率:10000次/秒,每个记录盒都可直接做起搏
4 记录时间可做24~72小时,并可调节设置记录时间,最长可达7天
5 存储介质用闪光卡8GB,确保24小时全部心电图数据毫无压缩地全信息存储,即使电池欠压或意外取下电池,已经记录数据可以长期保存而不至于丢失、破坏
6 单键操作,使用方便简明
7 记录盒有数据保护功能,如忘记了数据回放到软件中,做下一个患者时,记录盒会自动提示
8 指示灯绿色闪烁表示正常工作状态,黄色闪烁表示工作异常,简单方便使用者观察
9 可实时监测心电信号、测量各电极片的导电阻抗,减少干扰,测量各导联线的质量
10 电极片脱落、电池电量过底记录盒自动报警
11 外形精巧,体积小,重量≤46克,方便受检者佩戴
12* 采用国际标准导联体系:5电极或7电极一体线同时可用
13* 动态心电记录盒能兼容原分析系统,还可与多种第三方分析软件兼容
14 自动识别和记录起搏信号,无需设置起搏开关,液晶显示起搏脉冲提示
15 通过ISO9001、ISO13485质量管理体系认证、动态心电图分析系统通过CE认证。
16* 动态心电产品提供计量证书;

二、动态血压仪盒子招标参数
项目名称 动态血压记录盒
数量 1套
一、总体特征
1、测量范围 心率:40至180次/分做为基准
压力:收缩压60至260mmHg;舒张压30至200mmHg;平均动脉压40至230mmHg
2、压力测量方法 振荡示波测量法
3、自动测量间隔 医师可自动调整充气间隔,短至6分钟一次,长至第120分钟一次,其间有12种不同的时间间隔可以单独调整设定,其中包括一个无读数的间隔。
4、测量时间 一般每次35-50秒
5、测量次数 使用碱性电池可为普通成人袖套充气最少240次,并储存240次,并储存240次的测量结果
6、袖套压力 最初压力为165mmHg,尔后袖套充气较前次收缩压力高出30mmHg
7、最高袖带压力 可达285±10mmHg,可在初始设定阶段限定
8、自动归零 压力传导管中的压力将在每次读数显示之前自动归零
9、人工干扰的排除 微处理机能分辨血压信号,病人的移动及呼吸干扰
10、袖套/充气 自动监测仪驱动泵操作,放气速度由微机处理控制
*11、软件要求 和原中心使用美国太空动态血压系统兼容
二、电源要求
1、电源要求 3只可更换AA型可充电或非充电型电池

三、电解质分析仪招标参数
1、技术特点:
1-1、★采样针带液面感应器,样品离心后无需分装可直接插原始管进行测试,直接测量,可用多种规格试管(例如100mm试管,75mm试管)
1-2、★吸样针防碰撞保护设计
1-3、★智能吸样针液面检测
1-4、★封闭式试剂系统,降低了生物污染的风险,符合环保要求
1-5、★能储存32组定标数据和每通道100组质控数据,1500例样品数据。
1-6、免维护电极,可长期储存
1-7、最小样品量:65ul,电解质项目从进样到显示结果≤25秒
1-8、自动一点及两点定标,附加人工定标功能,斜率和均差双参数校正,确保线性和准确性
1-9、自动进样盘提供1个急诊测试位,3个质控测试位及25个样品测试位
1-10、高、中、低值质控线性调整功能
1-11、覆盖全国的售后服务网点
2、样品种类:
2-1、血清
3、测量范围及重复性:
项目 测量范围 精密度(CV值)
K+ 0.5—15.0mmol/L ≤1.0%
Na+ 20.0—200.0 mmol/L ≤1.0%
Cl— 20.0—200.0 mmol/L ≤1.0%
Ca2+ 0.1—5.0 mmol/L ≤1.5%
pH 6.0—9.0 ≤1.0%
4、工作条件:
4-1、工作温度:10℃—30℃ 
4-2、相对湿度:≤70%
5、资质要求:
5-1、认证:通过IS09001和ISO13485质量体系认证。
5-2、注册资金:制造商注册资金在1000万元或以上。
四、最终中标者提供以下材料:
资格文件包括(按顺序):并逐页盖红章 
1、投标设备名称及型号; 2、公司信息; 3、组织机构代码证复印件;4、工商营业执照复印件; 5、医疗器械经营许可证件复印件 ;6、器械(药)注册证;7、生产厂家生产许可证复印件;8、生产厂家营业执照复印件; 9、生产厂家对经销商的授权书; 10、近二年产品业绩清单(三级医院以上); 11、经营公司对个人销售业务员委托书(法人签字); 12、个人销售员身份证复印件 ;13、产品配置确认表; 14、法人与销售员无犯罪记录证明文件。

采购商信息