一、除颤监护仪招标技术要求

1.使用范围：用于对有生命危险的心脏病人进行心脏除颤急救，同时可对患者的体征参数进行监护

2.主要招标规格及功能要求

*2.1原装进口，具有低能量智能双向波除颤技术，最高能量200焦耳（2-200焦耳），能减少病人的心肌损伤（可能根据不同病人的胸阻抗自动调节经胸电流的大小）

2.2显示屏≥6.5英寸，在监护模式时可同屏显示3道波形

2.3机器具有每小时、每天、每周自检功能

2.4具有储存功能：可存储和记录除颤信息

2.5能对成人小儿进行除颤

2.6充电至最高能量≤5秒

2.7记录：可打印摘要报告和维护报告，可对摘要报告进行储存回放

2.8具有同步和异步除颤功能

2.9具有3导联心电监护

2.10配锂电池可进行≥50次200焦耳充放电，电池上可显示电量,一块电池的监护时间可达5小时以上

2.11整合手动与自动（AED）除颤功能于一体，具有中文语音提示

2.12具有四组心率报警上下限：30/100，60/140，90/160，120/200bpm，并可行设定

2.13心率显示15－300bpm

2.14滤波频率60Hz/50Hz可自行设定

2.15病人阻抗最小10－25ohm，最大180ohm

2.16除颤能量2、3、5、7、10、20、30、70、100、150、200焦耳，旋钮操作

3.配置要求

3.1除颤仪主机           1台

3.2：5导心电监护导联线   1付

3.3打印纸             1卷

3.4中文操作手册       1本

3.5维修技术手册       1本

3.6其它应该配套的附件

4.其它要求：

4.1提供进口医疗器械注册证及登记表；

4.2提供设备分项报价，列出所有易耗配件及消耗品优惠价格；

4.3用户要求：近三年提供浙江省主要用户名单，包括用户单位、品牌型号、购置时间、联系人及电话；

4.4维修要求：制造商在杭州、上海设有售后服务点，维修电话响应时间1小时内，工程师到现场24小时内。

二、血压计采购要求：质量保证；符合临床需要。

三、最终中标者提供以下材料并根据医院实际需求供货：

资格文件包括（按顺序）以下内容，并逐页盖红章：

1、投标设备名称及型号；2、公司信息；3、组织机构代码证复印件；4、工商营业执照复印件；　5、医疗器械经营许可证件复印件 ；6、器械（药）注册证；7、生产厂家生产许可证复印件；8、生产厂家营业执照复印件；9、生产厂家对经销商的授权书；10、近二年产品业绩清单（三级医院以上）；11、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）；12、个人销售员身份证复印件 ；13、产品配置确认表；　14、法人与销售员无犯罪记录证明文件。

四、要求

1.设备保修：免费保修2年以上(包括配件及易损件)；保修期过后免费维修(只收配件成本费，附带主要配件价格明细),终身维修；保证零配件供应6年以上。

2.维修响应时间＜8小时，48工作小时未能修复，则无偿提供备件或备机；5年内每年至少上门维护保养一次，并提供书面记录。