
吸引管等
已结束| 产品名称 | 数量 | 单位 | 预算单价(元) | 规格 | 材质 |
| 设备带国标负压吸引接头 | 5 | 只 | 80 | / | / |
| 阴道拉钩 | 4 | 套 | 110 | 16cm,38*90 | 不锈钢 |
| 扩阴器 | 50 | 只 | 90 | 双翼,95*34,手术用 | 不锈钢 |
| 刮匙 | 20 | 只 | 72 | 28cm,锐口8,六角柄 | 不锈钢 |
| 子宫颈扩张器 | 20 | 套 | 230 | 4-9.5,圆头 | 不锈钢 |
| 宫颈钳 | 25 | 把 | 90 | 弯,25cm,2*3齿 | 不锈钢 |
| 控针 | 25 | 根 | 15 | 直,28cm | 不锈钢 |
| 有齿卵圆钳 | 20 | 把 | 90 | 弯有齿,25cm,头宽8cm | 不锈钢 |
| 吸引管 | 20 | 根 | 28 | 8号,单腔24cm | 不锈钢 |
| 吸引管 | 20 | 根 | 28 | 7号,单腔24cm | 不锈钢 |
| 吸引管 | 20 | 根 | 28 | 6号,单腔24cm | 不锈钢 |
一、(1)质量保证,不锈钢材质要求至少304级以上。
(2)符合临床使用,附带产品“三证”。
(3)提供真实、齐全证件。
(4)送货及时(收到通知后的10天内)。
三、最终中标者提供以下材料并根据医院实际需求供货:
资格文件包括(按顺序)以下内容,并逐页盖红章 :
1.投标设备名称及型号; 2.公司信息; 3.组织机构代码证复印件;4.工商营业执照复印件; 5.医疗器械经营许可证件复印件 ;6.器械(药)注册证;7.生产厂家生产许可证复印件;8.生产厂家营业执照复印件; 9.生产厂家对经销商的授权书; 10.近二年产品业绩清单(三级医院以上); 11.经营公司对个人销售业务员委托书(法人签字); 12.个人销售员身份证复印件 ;13.产品配置确认表; 14.法人与销售员无犯罪记录证明文件。
备注:第五项为“探针”。