一、动态血压记录盒招标技术要求 
1血压静态测量误差在0mmHg～290mmHg范围内，血压静态测量误差不大于±3mmHg，当臂带内压力在300mmHg～320mmHg范围内时，臂带能够自动释压。
2、脉搏率测量误差：在30次/分～220次/分的范围内。
3、可进行24小时动态血压监测和数据回放，具有自动重测、自动零位调整功能。
4、晨峰血压测量统计，具有自动重测功能。
5、24小时动态血压数据编辑及统计，数据可回放至动态心电系统。
6、动态血压数据可输入心电网络信息系统，实现网络共享及无纸化办公。
7、可对同一患者进行多次测量，进行不同数据间的对比分析
8、具有掉电数据保护功能和故障报警功能
9、非易失性闪光存储器，存储数据最大量不少于460次完整数据
10、常规USB回放接口、5号电池电源

二、动态心电记录盒招标技术要求
1、导联方式：标准3导联，7根导联线记录。
2、（*）最高可连续记录72小时以上，记录盒内置LCD液晶屏， 分辨率不小于128*64。
3、液晶显示屏显示数据采集模式、导联连接状态、数据采集完成进度、控电池用量、起博钉标识。
4、采样率≧4000Hz，开启起搏达到10000Hz，信噪比>100dB。
5、（*）存储类型为SD存储卡，容量≧4G。
6、可采集最小起搏信号脉宽≤0.1ms，幅值≤2mv的起搏器信号。
7、（*）导联连接正常时，记录盒可自动开始记录；导联脱落或者电量不足时，报警提示。
8、具有全自动跟踪编辑功能，具有心博模块叠加功能以及叠加后的编辑修改功能。
9、提供同屏显示24小时、一小时时间散点图、以及对应的心电图条图、逐步定位具体心搏，列出具体房颤、房扑事件发生时间，时长等准确信息。
10、可进行心率变异性分析、心率震荡自动分析、T波电交替自动分析、QT间期自动分析、心电向量图自动分析、心室晚电位自动分析、睡眠窒息自动分析。

（*）标注技术参数必须满足

三、最终中标者提供以下材料：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件 ；4、器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书； 6、近二年产品业绩清单（三级医院以上）； 7、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 8、个人销售员身份证复印件 ；9、产品配置确认表；10、法人与销售员无犯罪记录证明文件。合同签订1年度内同类商品在市场价格没有明显变动前提下按此次价格采购。