产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
耳温仪	3	个	1200	/	/
微量注射泵	2	台	4000	单泵	/
壁挂式空气消毒机	6	台	3000	/	/
身高体重仪	1	台	3600	超声波	/

（一）身高体重仪招标技术要求 1. 操作方式：手动﹑自动二种方式可随意选择 2. ★高测量方式:超声波测量 3. 体重测量方式:精密平衡梁式压力传感器称重 4. 显示方式:数字式LED大屏幕 5. 测量范围:身高：70－200cm 体重：0.5－160kg 6. ★精确度:身高：±0.1cm 体重：±0.1kg 7. 打印方式:热敏打印机 8. 裁纸方式:自动 9. 语音提示:有 10. 体型:国际通用体格指数（BMI) 11. 数据输出格式:RS-232 12. 电源电压:AC 220V 50HZ 13. ★外形设计:测量、显示、打印一体化 铝合金机身 符合人体工程学 （二）：壁挂式空气消毒机技术要求 1．适用房间体积：消毒体积60m3 2．电源：交流220V±22V 3．操作方式：人机同在、循环消毒、程序控制。 4．消毒器面板控制及无线遥控器应能对开/关机、时间调节、风向调节进行控制，其无线遥控距离应不小于5M。 5．风向叶为自动上下摆动，风向叶转角应≥45°。 6．循环消毒风量：≥1000m3/h 7．消毒器工作的噪声≤ 50 ab(A) 8．紫外线辐照强度：>13800 uw/cm2 9．在空气消毒效果试验中，对白色葡萄球菌（8032株）的杀灭率≥99.90%，或对自然菌的消亡率≥90%的消毒时间不超过2h者为合格。 10.消毒器应无紫外线外泄现象 11.消毒器的残留臭氧浓度应≤0mg/m3。 *12．类型：壁挂式 13.适用环境：动态环境及静态环境 ★14．紫外线灯管寿命：＞5000h 15.当紫外线杀菌灯不工作时，具有自动报警功能。 16.具有程控定时功能，可以预先设置好消毒器的开、关机时间。 17. 负氧离子释放量≥6*106个/m3 （三）、微量注射泵招标技术要求 注射器规格：自动识别各种品牌注射器，规格：10 ml、20 ml、30 ml、50 ml 注射量范围：0-9999 ml（0.1-100ml以0.1 ml增量，100-9999ml以1ml增量） ★注射速度：10 ml：0.1-400 ml /h；20 ml：0.1-600ml/h；30ml：0.1-900ml/h；50ml：0.1-1300ml/h 快速输注：10ml：400ml/h；20ml：600ml/h；30 ml：900 ml/h；50 ml：1300 ml/h。 速度增量：0.1 ml/h（0.1-100ml/h以0.1 ml/h递增，大于100ml/h以1ml/h递增） ★注射精度：±2% ★注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式 ★六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min 报警功能：药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽 其他功能：交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能 KVO: 保持静脉开放，速度可调0.1ml/h-1ml/h 丸剂量：1ml-5ml可调 阻塞灵敏度：高中低档可选 使用环境：温度：+5-+40℃；湿度：20%-90%；大气压力：860-1060hPa 电源类型：AC220V±22V/50Hz±1Hz；DC9.6V±1.6V（以5ml/h速度，运行不小于5小时） 整机功耗：15VA 重量：约2.5KG 安全分类：II类CF型，外壳防护等级IPX3，可连续运行 适用范围：适用于医疗机构对患者静脉恒速注射 （四）、耳温仪招标技术要求 测量值范围:0℃-100.00℃(32.0℉-212.0℉) 精确度: 实验室:±0.2℃,32.0-42.2℃(±0.4℉,89.6-108.0℉) ±1℃,0-31.9℃,42.3-100.0℃(+2℉,32.0-89.5℉,108.1-212.0℉) 显示:带有指示器的液晶显示屏 0.1℃(0.1℉) 音响:a.系统开启并准备测量:一声短暂“哔哔”音。 b.测量完成:一次长音。 c.系统故障:三声短暂“哔哔”音, 记忆:a.当开启记忆功能后,系统特自动显示最后一次读取的体温。 b.记忆功能可以恢复12次读数。 工作温度：5℃-40℃(41.0℉-104℉) 储存运输温度:-25℃--+55℃(-13℉--131℉) 自动关闭:大约在最后一次测量1分钟之后,系统将自动关闭。 电池:CR2032锂电地(1节),电量至少能够进行1000次测量 尺寸：153mm(L)x31mm(W)x40mm(H) 重量:53g(含电地),50g(不含电池) 标准:符合EN12470.5和ASTME1965的要求 五、最终中标者提供以下材料： 资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证复印件；4、工商营业执照复印件；　5、医疗器械经营许可证件复印件 ；6、器械（药）注册证；7、生产厂家生产许可证复印件；8、生产厂家营业执照复印件； 9、生产厂家对经销商的授权书； 10、近二年产品业绩清单（三级医院以上）； 11、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 12、个人销售员身份证复印件 ；13、产品配置确认表；　14、法人与销售员无犯罪记录证明文件。