| 产品名称 |
数量 |
单位 |
预算单价(元) |
规格 |
材质 |
| 400ml四联 |
1600 |
套 |
64 |
CPDA/MAP配方,四联 |
产品符合一次性人体血液及血液成分袋式塑料采血袋国家 |
| 300ml四联 |
800 |
套 |
62 |
CPDA/MAP配方,四联 |
产品符合一次性人体血液及血液成分袋式塑料采血袋国家 |
| 200ml四联 |
800 |
套 |
60 |
CPDA/MAP配方,四联 |
产品符合一次性人体血液及血液成分袋式塑料采血袋国家 |
一、血袋要求:
1)滤白血袋包括带有进口滤器的多联压延采血袋;袋体厚薄均匀、光滑、透气性好,大小合适,质地坚韧,袋体设计适合离心杯内杯的结构,一次成浆率高,离心破袋率低。采血袋不同规格和型号的血袋必须有明显的颜色等标识;
2)热转印标签,经灭菌处理后,无热原,对血液及血液成分贮存无毒,无不良影响;
3)配置留样小袋、针帽伸缩套,可配套自动掰塞阻塞件,并可提供专业配套电动掰塞装置。
4)采血针:进口16G采血针,采血针管壁光滑,斜面角度合适,进针阻力小。与采血管为一体并有保护套和抗针刺护件。
5)导管:内径3.0mm~3.2mm,外径4.30~4.50mm,激光打码清晰,号码组间距不超过10cm,保证留样及配血准确性和可追溯性。
6)输血口:旋开式输血口,有可密闭的保护套,能与2005版GB8369的输血器的插瓶针适配,避免输血时出现漏血现象。
二、白细胞滤器要求
1)滤除方式:血液中白细胞滤除方式为吸附与深层过滤两种方式相结合,完全去除血液中的微聚物。采用自重流动工作方式过滤血液,无需生理盐水等预过滤。
2)流量:400ml过滤时间≤25分钟,平均时间≤20分钟;
3)滤器:采用进口滤器,可适用过滤稳定在4-30°C全血过滤。
4)滤后剩余白细胞数≤1×106个/单位;血液损失量<10%,过滤后的血液在保存期末肉眼观察无溶血。
5)全血采集后降至室温,无需冷藏即可直接过滤
三、试用。各投标商在参与应标后需在 4 月 28 日前将拟投产品送至 义乌市中心血站办公室 试用。
供货要求:
1)、最终中标者需提供以下资格文件等材料(按顺序并逐页盖红章):1、投标耗材及设备名称、型号; 2、公司组织机构代码证复印件;3、工商营业执照复印件;4、医疗器械经营许可证件复印件 ;5、器械(药)注册证;6、生产厂家生产许可证复印件;7、生产厂家营业执照复印件; 8、生产厂家对经销商的授权书; 9、经营公司对个人销售业务员委托书(法人签字);10、个人销售员身份证复印件 ;11、产品配置及最终价格确认表;
2)、投标报价以人民币为结算货币,须包括货物价款、途中运输费、装卸费、技术指导费、技术资料费、保险费、税费及合同中明示或暗示的所有一般风险、责任和义务等一切应由采购人支付的费用。
3)、产品到货后有效期在1年以上。