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  • 动态心电记录仪、心电图机

    已结束
  • 求购数量:
  • 发布时间: 2019-04-21 09:31:48
  • 截止时间: 2019-04-28 12:00:00
  • 中标者:上海钰新医疗器械有限公司
  • 原因:跟据临床科室认可度及报价情况,由贵公司中标。
  • 初始报价:86000.00元
  • 公示期至:2019-05-06
采购详情
产品名称 数量 单位 预算单价(元) 规格 材质
心电图机 2 30000
动态心电记录仪 1 50000 2个盒子
三、 动态心电记录仪参数 1、★导联方式:标准12导联,10根导联线记录,真实准确采集12导心电数据。可通过更换导联线,实现3导心电数据采集。 2、★轻便小巧,1节7号碱性电池供电最高可连续记录72小时以上,记录盒内置LCD液晶屏,分辨率不小于128*64。 3、液晶显示屏显示数据采集模式、导联连接状态、数据采集完成进度、控电池用量、起博钉标识。 4、采样率≧4000Hz,开启起搏达到10000Hz,信噪比>100dB。 5、存储类型为SD存储卡,容量≧4G。确保实现最大14天的数据能够存储。 6、可采集最小起搏信号脉宽≤0.1ms,幅值≤2mv的起搏器信号。 7、★导联连接正常时,记录盒可自动开始记录。导联脱落或者电量不足时,报警提示。记录盒仅有两功能键,M键、P键,避免患者误操作。 8、24小时数据下载不超过10秒钟,减少医生操作时间。系统同步分析一条记录时,自动分析时间小于10秒。 9、首次分析精度可达99.9%,具有房颤全自动分析,准确率可达98%以上,首创房颤自动分析,通过美国MIT-BIN等权威数据库测试,准备率高达99% 10、具有全自动跟踪编辑功能,具有心博模块叠加功能以及叠加后的编辑修改功能。 11、提供同屏显示24小时、一小时时间散点图、以及对应的心电图条图、逐步定位具体心搏,列出具体房颤、房扑事件发生时间,时长等准确信息。 12、可进行心率变异性分析、心率震荡自动分析、T波电交替自动分析、QT间期自动分析、心电向量图自动分析、心室晚电位自动分析、睡眠窒息自动分析。 13、69种直方图分析: 包括R-R间期、N-N间期、N-V间期、N-S间期、N-J间期、R-S间期、S-S间期、S-N间期、S-R间期、R-V间期、V-V间期、V-N间期、V-R间期、起搏到起搏、起搏到原发、原发到起搏、RR间期比、心率直方图在内的69种直方图。可在直方图上批量编辑心搏、插入心搏,如房早未下传等。 14、具有起搏器分析功能,有单独的起搏心搏模板。可以查看每个通道的起搏器信号。 15、模板分析:包括正常、房早、室早、起搏、伪差、疑问心搏模板,模板数目自适应,根据实际波形逐波生成,修改模板方便快捷,可反复修改、单波修改、多波批量修改功能,模板内有同屏心搏叠加图。 16、房颤、房扑全自动分析:具有全程心电数据的RR间期时间散点图技术,一键自动分析房颤房扑,可准确定位房颤发生时间、持续时间和房颤段平均心率,房颤事件列表显示; 17、报告模板具有强大的编辑功能,实现可选择多个报告模板,及首页各板块顺序的可编辑性。 18、数据库管理功能:可根据病人姓名、ID号、性别、记录时间、分析医生、诊断信息对记录进行查找和浏览,数据库中显示字段可自定义;病人记录可以进行备份、导入和删除操作。 20、配置要求: ★(1)12导动态心电记录仪2台 (2)动态心电分析软件1套 12道心电图机参数 1. 12导心电波形能能打印于A4和US letter大小的热敏纸; 2. ★起搏器采样率不低于16,000Hz; 3. ★无需选择灵敏度,自动检测起搏器工作状态; 4. ★电压分辨率不低于1uV; 5. 模数转换不低于24位; 6. ★Glasgow大学静息心电算法,适用于所有年龄段的人群; 7. 开机出波形时间不超过7秒; 8. ★内置存储容量不低于800份; 9. ★电池单次充电至少可供打印400份报告; 10. 屏幕可预览完整的心电图报告; 11. ★更改患者信息后,可自动再分析心电波形,并作出新的诊断; 12. ★输入患者信息时,屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护; 13. 可以USB线连接外置打印机,将报告打印于A4纸; 14. 可支持条形码扫描枪接收患者; 15. U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告; 16. 支持无线或有线方式传输PDF或XML格式的报告; 17. 波形增益:2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV, 自动; 18. 记录仪分辨率:水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm; 19. 心电放大器:直流耦合; 20. 走纸速度:5, 12.5, 25 & 50 mm/s; 21. 重量不大于5Kg。 四、 其他要求 1、 设备保修:保修期内免费维修,时间≥1年; 2、 按院方实际需求供货 五、最终中标者提供以下材料:资格文件包括(按顺序并逐页盖红章): 1、投标设备名称及型号; 2、公司信息; 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件 ;4、器械(药)注册证;5、生产厂家对经销商的授权书;; 6、经营公司对个人销售业务员委托书(法人签字); 7、个人销售员身份证复印件 ;9、产品配置确认表。
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