产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
血压计	1	台	75	台式
电子阴道镜	1	台	65000

电子阴道镜招标参数及要求： 一、 镜头性能要求： 1.镜头具有光学连续变焦、自动聚焦和高清CCD成像功能，整机成像系统水平分辨率≥500线，空间分辨率：≥10 lpm, 图像几何失真度≤2%，色彩还原度：95%~120%，须提供证明其功能的CFDA检测报告并加盖公司印章确认； 2.放大倍数支持 1～36倍(可选1～50倍)连续变倍，镜头须提供单独按键控制放大倍数显示或关闭功能，并可在打印报告中显示对图像的倍数标记，需提供证明其功能的打印报告样张并加盖公司印章确认； 3.有效操作距离应满足： 200mm～300mm，视场范围满足：≥60mm(3X), ≥6mm(18X)，景深：≥120mm(6X), ≥5mm(18X)，须提供证明其功能的CFDA检测报告或说明书并加盖公司印章确认； 4.有快速自动聚焦和手动聚焦功能，手动聚焦支持独立按键控制的微距调节功能； 5.为方便临床检查操作，可通过镜头按键操作实现：对观察图像视野变换（放大/缩小）、手动可视焦距调节（+/-）、变色温观察（白光三级）、电子滤镜观察（绿光三级）、计时显示和图像冻结功能，支持镜头手柄按键控制图像采集；须提供证明其功能的镜头按键外观照片并加盖公司印章确认； 6.提供镜头按键控制的醋酸试验计时标记显示和关闭功能，为检查过程提供量化评估依据，可在打印报告中显示图像的醋酸反映时间标记，须提供打印报告样张并加盖公司确认印章； 7.采用全金属结构可升降直立式支架，确保其使用的稳定性和升降固定的可靠性，须提供证明其功能的外观照片图并加盖公司确认印章； 8.可选配全金属结构的三臂式摇臂支架，须提供证明其功能的CFDA检测报告。 二、阴道镜工作站性能要求： 1.能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时间顺序同屏显示（图像数量≥6幅），方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联，提供能证明其功能的软件界面照片并加盖公司确认印章； 2.需提供符合IFCPC2011阴道镜诊断术语及参考图谱，并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面，方便对比参考，辅助检查医生做出准确判断，提供能证明其功能的软件界面照片并加盖公司确认印章； 3.在观察检查界面中可快速查找患者历史资料，便于医生对比分析、追溯患者的检查与治疗过程。 4.可对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量等进行统计分析，统计结果可以拼图、直方图和折线图形式进行显示，并可输出到Excel表，须提供证明其功能的CFDA检测报告，加盖公司确认印章； 三、网络应用功能 1.基于患者为中心的网络数据库系统，对不同阴道镜检查的数据进行统一管理。对患者的阴道镜转诊检查指征、所有的历史病例、诊断术语等进行规范化管理，保证患者数据的一致性； 2.支持护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络，提供四级用户权限管理（主任、医生、护士及系统管理者）； 3.提供数据信息的自动备份与恢复功能； 4.转诊信息和病理结果信息综合管理网络化应用，方便门诊业务的统计分析； 5.提供DICOM3.0数据交换接口，可方便与医院HIS/EMR系统互联，须提供证明其功能的CFDA检测报告； 6.提供示教系统，支持阴道镜检查室/LEEP手术治疗室观察和检查视频在示教室同步输出；并提供双向语音交流，方便教学； 四:最终中标者提供以下材料：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）：1、投标设备名称及型号；2、公司信息；3、组织机构代码证复印件；4、工商营业执照复印件；5、医疗器械经营许可证件(或备案证)复印件；6、器械（药）注册证；7、生产厂家生产许可证复印件；8、生产厂家营业执照复印件；9、生产厂家对经销商的授权书；10、近二年产品业绩清单（三级医院以上）；11、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）；12、个人销售员身份证复印件；13、产品配置确认表；14、法人与销售员无犯罪记录证明文件。