产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
治疗盘	20	个	55	31*24*3.1	医用不锈钢
慢病（脱敏）数字化健康管理系统	1	套	70000	保修≥1年	国产

一、 配置清单 1、肺功能测定仪1台；2、脱敏数字化健康管理系统1套；3、平板电脑1台（华为M5） 二、 主要参数 1、肺功能测定仪技术指标 ★1.1、符合国家有关技术规范要求和技术标准，并依法取得《中华人民共和国医疗器械注册证》； 1.2、采用压差式技术原理； 1.3、符合ATS/ERS临床标准，获得ISO26782:2009国际认证； 1.4、检测显示参数包含：FVC、PEF、FEV1、FEV1%、FEF50、FEF75 等肺通气指标； 1.5、采用中国人群最新的预计值计算公式； 1.6、测定使用一次性耗材，杜绝交叉感染； 1.7、仪器自带校正技术，支持3L定标筒定标； 1.8、仪器自带大气压传感器，采用 BTPS校准技术进行环境校准； 1.9、具有语音提示，受试者更容易掌握操作要点； 1.10、仪器正常工作条件：环境温度：10℃ ～40℃，相对湿度：≤ 80%； 1.11、仪器正常使用时，FVC测量范围在（0.5 – 8）L内 准确性：± 3％ 或 ± 0.050 L（取其大值）； 重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0.050L（取其大值） 1.12仪器正常使用时PEF测量范围：（0 – 14）L/s ； 准确性：±10%或≤0.30L/s（取其大值）； 重复性：≤5%或≤0.15L/s（取其大值） 1.13仪器正常使用时，FEV1的测量范围在（0.2 – 8）L内 准确性：± 3％ 或 ± 0.050 L（取其大值）； 重复性：≤ 3％ 或 ≤ 0.050L（取其大值） 1.14 1.可防止交叉感染的肺功能仪；2.可防止交叉感染的用于肺功能测定的流量传感器；3.一次性使用的流量传感器、传感器手柄和肺功能分析系统；4.用于肺功能检测的流量传感器； 1.15健委基层司“提高贫困地区呼吸病防治能力项目”示范产品 “十三五”国家重点研发计划项目首批示范产品，进入《国产创新 医疗器械产品目录》 2、 慢病（脱敏）数字化健康管理系统功能模块 2.1符合我国国家有关技术规范要求和技术标准； 2.2严格按照国家《中华人民共和国网络安全法》要求，进行患者数据脱敏隐私保护； 2.3参数及曲线：FVC、FEV1、FEV0.5、FEV1%、PEF、MMEF、FEF50、FEF75等肺通气参数，时间流量（F-T）曲线、流量溶剂（F-V）曲线、容积时间（V-T）曲线； 2.4随访问卷模块：VAS视觉评分表、症状评分、哮喘控制测试表（ACT）、 儿童哮喘控制测试表（C-ACT）、哮喘生活质量评估问卷（AQLQ）、过 敏性鼻结膜炎生活质量评估问卷（RQLQ）、体征评分、用药评估模块； 2.5支持患者含基础信息、过敏原报告、家族史、吸烟史、临床症状、肺功能报告等模块的数字化档案； 2.6检测设备：智能肺功能检测、患者自助式肺功能检测、蓝牙自动上传数据； 医护端：高效管理患者档案、一键切换患者信息、便捷完善患者档案； 患者端：通过微信公众号，自动发送就诊提醒、自动发送随访表单、自动发送健康指导。 从诊前、诊中、诊后全程提高脱敏诊疗每个环节的效率； 2.7规范化诊疗流程，有力保障诊疗安全：入组——随访——肺功能检测——免疫治疗记录——注射——30分钟观察并进行肺功能检测——反应记录——患者反馈； 2.8可进行免疫治疗记录、药品使用记录、科室患者总览、患者脱落管理等的管理； 2.9支持一对三（3台以上）设备连接； 2.10可定制化服务部分：科室微信公众平台数据对接、患者档案与医院HIS打通对接、可增加多种免疫治疗药物、标准化科研分析报告、定制化数据统计分析报告、定制化问卷、支持配置问卷随访、可配置知情同意书。 2.11按最高级别进行数据备份，保障数据安全不丢失； 2.12可进行数据查看权限设定，支持数据导出功能； 2.13系统技术体系应具有保障稳定性和可靠性的措施，具有系统安全性的审核、验证等技术措施； 2.14拥有软件源代码的独立知识产权并提供自主知识产权版权； 2.15全套中文操作界面； 2.16可以查看病人历次报告及修改、审核记录并可以修改病人信息； 2.17能调阅病人在不同时期的诊断数据； 2.18软件基本功能系统具有可靠的安全策略, 全年365天×24小时不间断的运行 三、 其他要求 1、设备使用需要的消耗材料报价并提交相关资料（如三证） 2、设备保修：保修期内免费维修，如果无法维修则更换新机（人为因素除外）；保修期过后免费维修(只收配件成本费，附带主要配件价格明细),终身维修； 3、请在2019年07月24日 17:00前将三证、设备彩页、等相关资料送至医院设备科。 四、最终中标者提供以下材料（按需提供）：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件 ；4、器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书； 6、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 7、个人销售员身份证复印件 ；8、产品配置确认表。