| 产品名称 |
数量 |
单位 |
预算单价(元) |
规格 |
材质 |
| 400ml四联 |
2000 |
套 |
63 |
|
符合采血袋国家标准 |
| 300ml四联 |
600 |
套 |
62 |
|
符合采血袋国家标准 |
| 200ml四联 |
600 |
套 |
60 |
|
符合采血袋国家标准 |
一、血袋要求: 1) 袋体组成:压延成型,含主袋(CPDA-1或ACD-B)、滤白贮存袋(空袋)、子袋(MAP)和转移袋(空袋),采血袋不同规格和型号的血袋必须有明显的颜色等标识; 2)采用进口去白细胞滤器,可适用常温或冷藏后血液的过滤,滤后产品符合《全血及成分血质量要求》;3)配置留样袋、采血针防剌安全装置。4)采血针:进口16G采血针,采血针管壁光滑,斜面角度合适,进针阻力小。与采血管为一体并有保护套和抗针刺护件。5)导管:PVC材料,外观透明、柔软、不打折,采血主管≥95cm,符合GB14232.1要求,采血管及转移管路上有止液装置,导管有激光打码,号码清晰,间距≤10cm;6)标签:热转印标签,无脱落风险,符合国家无毒无害要求,不影响血液质量。牢固、醒目、字迹清楚、易于辨认,项目齐全。不同规格的标签区分明显。7)血袋外附有条码,BIS系统可通过扫码识别血袋规格和批号。
二、试用。各投标商在参与应标后需在 7 月 31 日前将拟投产品送至 义乌市中心血站办公室 试用。
三、供货要求: 1)、最终中标者需提供以下资格文件等材料(按顺序并逐页盖红章):1、投标耗材及设备名称、型号; 2、公司组织机构代码证复印件;3、工商营业执照复印件;4、医疗器械经营许可证件复印件 ;5、器械(药)注册证;6、生产厂家生产许可证复印件;7、生产厂家营业执照复印件; 8、生产厂家对经销商的授权书; 9、经营公司对个人销售业务员委托书(法人签字);10、个人销售员身份证复印件 ;11、产品配置及最终价格确认表; 2)、投标报价以人民币为结算货币,须包括货物价款、途中运输费、装卸费、技术指导费、技术资料费、保险费、税费及合同中明示或暗示的所有一般风险、责任和义务等一切应由采购人支付的费用。 3)、产品到货后有效期在1年以上。