产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
心电监护仪	1	台	12000	保修两年
除颤监护仪	1	台	50000	保修两年

一、除颤仪技术要求： （1）适用范围： 1.1 该产品由主机、电池、除颤监护仪软件以及附件组成。 1.2 产品适用范围：产品用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤（AED）、心电（ECG）监护。监护信息可以显示、回顾、和打印。 （2）功能要求及技术参数： ▲2.1 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 ▲2.2 整机带电极板、电池的重量不超过6kg。 2.3 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 2.4 手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择。 2.5 最高除颤能量可达360J,能量选择范围1-360J，以上除颤充电迅速，充电至200J≤5s。 2.6 配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。 2.7 CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。 2.8 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。 2.9 可选配血氧饱和度、无创血压监护功能。 2.10 可充电锂电池，支持100次以上360J除颤。 2.11 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。 2.12 成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。 2.13 支持中文操作界面、AED中文语音提示。 2.14 彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 2.15 50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。 2.16 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 2.17 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。 2.18 可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。 2.19 符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。 2.20 符合欧盟救护车标准EN1789:2007。 2.21 具备良好的防尘防水性能，防水级别不低于IP44。 2.22 具备优异的抗跌落性能，裸机可承受跌落冲击。 二、心电监护仪技术要求： （1）适用范围：适用于对临床科室，成人、小儿的生理参数监测。在国家注册中无病人类型的限制，并提供注册证材料。 （2）技术参数、功能及配置 2.1 10.4寸彩色LED屏，彩色高分辨率达800*600 2.2 一体式监护仪，可用于监护成人，儿童，新生儿患者 2.3 监护配置具有：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双道体温功能； 2.4 具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护； 2.5 采用ASIC芯片集成技术，无风扇设计 2.6 具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测； 2.7 具有实时QT分析功能 2.8 可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况； 2.9 NIBP可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性； 2.10 支持心率变化统计和动态血压分析 2.11 具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护； 2.12 具有脉搏调制音，通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化，使医护人员从听觉中获取病人生命体征； 2.13 具备800小时趋势图表、1000个报警事件、1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能，24小时全息波形回顾； 2.14 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面 2.15 具备报警集中设置功能； 2.16 可连接鼠标与键盘；支持中文输入；支持条码扫描枪输入； 2.17 支持VGA外接拓展显示屏 2.18 要求监护仪无风扇设计，防止病原体通过风扇形成的气流扩散传播，防止交叉感染； 2.19 支持附件收纳盒设计，让床旁附件管理更有序、更高效； 2.20 标配IPX7级防水血氧探头 2.21 标配可浸泡消毒的血压袖套 2.22 产品使用材料通过UL安全认证 （3)监护仪性能指标： 3.1 心电指标： 3.1.1 导联模式： 三导联模式及五导联模式可切换 3.1.2 导联方式：I，II，III，avR,avL,avF,V 3.1.3 增益：x0.125、x0.25 、x0.5 、x1、 x2及自动 3.1.4 心率：15-300BPM 3.1.5 具有心律失常，起搏分析，S-T段分析功能。 3.2 呼吸指标： 3.2.1 方式：阻抗法（RA-LL/LA-RA） 3.2.2 呼吸率：0-120BPM 分辨率：1BPM 精度：2BPM 3.2.3 增益: ×0.25,×0.5,×1,×2×3,×4,×5 3.3 无创血压指标： 3.3.1 测量方法：振荡法 3.3.2 工作模式：手动/自动/连续 3.3.3 测量和报警范围： 收缩压：40-260mmHg 平均压：20-230mmHg 舒张压：10-200mmHg 3.3.4 精度：±1mmHg 3.3.5 支持同屏显示多组血压测量结果 3.4 血氧饱和度指标： 3.4.1 测量范围：0-100% 3.4.2 准确度：±2% 3.4.3 脉搏指标： 3.4.4 测量范围：20-250 bpm 3.4.5 精度：±2bpm 3.5 体温指标： 3.5.1 显示通道数：两通道 3.5.2 测量和报警范围：0-50℃ 3.5.3 精度：±0.1℃ 三、投标者在网上报价一周内提供以下材料（两份）：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称、型号、设备彩页； 2、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照等复印件 ；3、器械（药）注册证；4、近二年产品业绩清单； 5、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）；6、个人销售员身份证复印件 ；7、产品配置确认表；8、生产厂家对经销商的授权书、公司无犯罪记录证明文件（最终中标者需提供）。 注：1、投标材料邮寄至 浙江省义乌市雪峰西路266号 义乌市中医医院行政楼4楼采招办 小李（收）电话0579-89055776 2、合同签订1年度内同类商品在市场价格没有明显变动且无质量相关问题的前提下经医院评估后按此次价格采购