产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
十二导心电图机	1	台	18000
十二导心电图机	1	台	18000

技术参数：1. ECG输入 1.1 ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集 1.2 导联选择：手动/自动可选,支持国际Cabrera 导联体系 1.3 输入阻抗：≥100M Ω（10Hz） 1.4 频率响应：0.01Hz ~ 300Hz （+0.4dB~-3.0dB） 1.5 定标电压：1mV±2% 1.6 耐极化电压：±900mV（±5%） 1.7 内部噪声：≤12.5µVp-p 1.8 时间常数：≥3.2s(0,+20%) 1.9 共模抑制比： ≥140dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭） 1.10 输入电流：≤0.01µA 1.11 除颤保护：具有抗除颤电击保护功能 1.12 导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能 1.13 中文输入及中文操作提示和中文报告语言 2.波形处理： 2.1 A/D转换：24bit 2.2 采样率：16kHz，每导联 2.3 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC） 2.4 抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 2.5 自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期分析功能 2.6 自诊断功能：具有设备自诊断及故障提示功能 3.存储器 *3.1 设备内置存储器，存储病历800例 3.2 数据可通过USB口导入导出 3.3 支持外接U盘扩展存储空间 4.显示器： 4.1 彩色高清液晶显示屏；分辨率：800*600 4.2 显示信息：同屏显示12导同步心电波形 4.3 显示内容：包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等 4.4 支持屏幕背景网格显示，方便医生在屏诊断 4.5 可显示导联连接指导图，方便护士及实习医生使用。 5.记录器： 5.1 热敏式点阵打印机 5.2 走纸速度：5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3% 5.3 记录通道：3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1 5.4 记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或215mm 5.5 打印方式：实时同步或连续12道心电波形，分段打印 5.6 记录内容：心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等 5.7 可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告 5.8 可设置打印报告测量信息显示自由配置功能 5.9 具备在无网格纸上打印网格功能 6.外部输入接口： RS232端口，USB接口，网络接口 7.机器功能 7.1 手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择 7.2 病历管理功能，可进行病历查询、预览、修改、传输、打印，方便医生调阅病人信息 7.3 具有心律失常延长打印功能 7.4 具有预约下载功能，可以和心电数据管理软件/心电网络连接，直接将病人预约下载到心电图机上，减少医生工作量 7.5 支持一维码，二维码条码扫描仪，支持支持社保卡阅读器和身份证阅读器，可对病人信息进行快速输入，减少医生工作 *7.6 具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量 7.7 可以选配心电向量功能 7.8 支持内置WIFI（选配），支持使用有线、无线的方式进行联网 8.电源：交直流两用　自动转换 8.1 交流电源：交流 100V~240V 50/60Hz 8.2 直流电源：内置可充电锂离子电池（ 配置额定容量为 2500mAh 时），充足后可正常工作时间不小于3.5小时 9.产品认证： 9.1通过CE认证和FDA注册，通过UL认证，取得CMD医疗器械产品认证证书（提供复印件） 9.2公司需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证 二．配置要求 1.主机 2.记录纸 3.心电导联线 4.胸电极 5.肢电极 6.电源线 7.锂电池 三．质保期：≥2年 要求： 1、保证质量，性价比高 ，符合临床使用要求 2、按需供货 3、必须在公示期间向采购招标中心提供投标资料(1、投标设备(耗材)名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证复印件；4、工商营业执照复印件；　5、医疗器械经营许可证件复印件 ；6、器械（药）注册证；7、生产厂家生产许可证复印件；8、生产厂家营业执照复印件； 9、生产厂家对经销商的授权书； 10、近二年产品业绩清单（三级医院以上及合同复印件）； 11、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 12、个人销售员身份证复印件 ；13、产品配置确认表；　14、法人与销售员无犯罪记录证明文件。) 15、提供耗材/试剂价格。