产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
胎心多普勒	1	台	3000		保修≥1年
胎心多普勒	2	台	3000		保修≥1年

一、具体参数要求： 1、 超声工作频率：超声工作频率与标称额定频率的偏差不大于±15%。 2、 综合灵敏度：在距探头表面200mm距离处，综合灵敏度不小于90dB。 3、 连续工作时间：≥8h（采用电池供电时≥4h）。 4、 胎心率测量范围：65∽210次/min；测量误差：±2次/min。 5、 额定超声工作频率：1MHz∽8MHz;。 6、 在测量距探头表面距离200mm处的综合灵敏度时，所采用的多普勒频率为：25Hz∽600Hz。反射靶速度为：1cm/s∽4cm/s。 7、 空间峰值时间峰值声压：<1Mpa。 8、 输出超声功率：<15mW。 9、 超声换能器敏感元件的有效面积：0.393cm²～1.766 cm ²。 10、正常使用时，对声耦合剂及其声特性阻抗的要求为：水性高分子凝胶，声阻抗与人体软组织相近，对皮肤无刺激，对探头无损伤；应使用具有产品注册证的超声耦合剂。 11、输入功率：不大小10VA。 12、工作制：连续工作制。 13、声输出参数满足以下条件: 峰值负声压：P_<1Mpa； 输出波束声强：Iob<20mW/ cm²; 空间峰值时间平均声强：Ispta<100mW/ cm²。 二、项目编号：YWFBY202156 三、其他要求 请在2021年6月 7日 12:00前将三证、设备彩页等相关资料送至义乌市妇幼保健院行政三楼采招办（新科路C100)。杜燕萍 0579-83803211。 四、最终中标者提供以下材料（按需提供）：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件 ；4、器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书； 6、近二年产品业绩清单（三级医院以上）； 7、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 8、个人销售员身份证复印件 ；9、产品配置确认表。