| 产品名称 |
数量 |
单位 |
预算单价(元) |
规格 |
材质 |
| 听诊器 |
1 |
个 |
0 |
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| 除颤监护仪 |
1 |
台 |
69000 |
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一、除颤监护仪的技术要求
用途:用于重症病人的心电监护及除颤,超声介入室使用,带血氧血压功能。
1工作环境:
1.1 工作温度0到45℃,存储温度-20到70℃;
1.2 环境湿度:15%到95%;
2 性能要求:
*2.1低能量智能双相截顶波,根据病人阻抗调整除颤波形,保持最有效的经心电流;
2.2显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏;
*2.3除颤能量的最高能量200J;
2.4每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤ 6秒,在AED成人模式下,固定能量的选择≤160J(重要参数);
2.5 手动除颤能量最小是1J;
2.6 AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式;
2.7成人、儿童一体化除颤电极板,具备胸壁阻抗接触指示灯;
2.8除颤能量调节采用旋钮选择方式;
2.9标配手动除颤、AED和同步电复律功能;
2.10具有快速电击技术,启动AED模式到通电完成时间≤ 8秒;
2.11 主机≥3道波形显示;
2.12 可进行持续心电监护,可识别≥9种常见的心率/心律失常报警,有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速或过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏;
2.13 标配三导心电监护功能,可升级到五导心电监护;
2.14频率响应:诊断性0.05-150Hz 监护0.15-40Hz;
2.15具备事件标记功能;
2.16具备生命体征趋势回顾功能;
2.17具备旋钮式的智能菜单导航按钮,方便快速功能定位;
2.18配置血氧、血压功能;
3 电池
3.1 电池上具备电量容量状态指示灯;
3.2 设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时;
3.3 可重复充电锂电池,≥100 次最高能量充电/电击;
*4 安全性:主机具备智能关机自检功能;关机状态下:自动&全面 每小时 每天 每周自检。
5 数据存储:
5.1 内部事件总结可在每份事件总结中存储≥ 8 小时的2 条持续 ECG波形,1 个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波(仅限AED模式)事件和趋势数据;
5.2 最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要;
5.3 存储内容包括:事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息;
6 打印机:≥50mm热阵列打印机;
7其它要求:
7.1 防水/防固体渗入等级≥IP54;
7.2 可满足医院以后扩展监护功能的使用,可升级EtCO2等功能;
二、投标者需提供以下材料(需提供两份):资格文件包括(按顺序并逐页盖红章): 1、投标设备名称、型号、设备彩页; 2、营业执照副本、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照等复印件 ;3、器械(药)注册证;4、近二年产品业绩清单; 5、经营公司对个人销售业务员委托书(法人签字);6、个人销售员身份证复印件 ;7、产品配置确认表;8、生产厂家对经销商的授权书、公司无犯罪记录证明文件(最终中标者需提供)。
注:1、投标材料邮寄至
浙江省义乌市雪峰西路266号 义乌市中医医院行政楼四楼采招办
小李(收) 电话0579-89055776
2、合同签订1年度内同类商品在市场价格没有明显变动且无质量相关问题的前提下经医院评估后按此次价格采购