产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
动态血压监护仪	4	台	20000	见要求	见要求
心电图机	1	台	15000	见要求	见要求
数字式十二道心电图机	1	台	40000	见要求	见要求

二、数字式十二道心电图机参数： 1、心电采集：标准12导联心电信号同步采集；支持实时采样、触发采样、周期采样模式，支持心律失常检测自动延时打印报告。 2、屏幕不小于7英寸彩色液晶显示屏，支持显示背景网格，重量不大于4.5KG。 *3、输入阻抗：≥50MΩ（10Hz）。 4、频率响应：0.05-500Hz (-3db)。 *5、耐极化电压：不小于±900mV。 6、A/D转换：24bit。 7、共模抑制比：≥140dB。 8、内部噪声：≤12.5µVp-p。 9、采样率：64000Hz/秒/通道。 10、除颤保护：具有抗除颤电击保护功能。 11、灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动（AGC）。 12、抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能。 13、自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能，能诊断200 种以上的心脏疾病，能通过软件无缝升级心电向量功能，满足一样功能扩展 ，具有4种或 以上的QTc算法。 14、设备内置存储器，存储病历不小于800例。 15、外部接口： USB接口，网络接口功能，外部输入输出端口，SD卡接口，可以使用有线、无线方式和心电网络相连，可升级内置WiFi。 16、热敏式点阵打印机打印纸宽度为：210mm或215mm，可直接外接打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告。 *17、具有信号质量指示功能，可准确判定接触不良的电极并予以指示(提供证明文件)。 18、自动模式下可以支持10-60S时间的采集，记录，存储，传输。满足远程诊断需求。 19、直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间不小于 3.5小时。 *20、通过CE认证、FDA注册。 21、含心电向量。 三、心电图机参数： 1、ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集，手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择。 2、输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）。 3、定标电压：1mV±1%。 *4 耐极化电压：≥±850mV。 *5 A/D转换：≥24bit。 6、共模抑制比：≥140dB（ 交流滤波开启）；≥123dB（交流滤波关闭）。 *7. 采样率：64000Hz/秒/通道。 *8. 频率响应：0.01-500Hz (-3db)。 9、设备内置存储器，存储病例不小于800例, 支持外接U盘扩展存储空间。 10、大于7.5英寸彩色高清液晶显示屏；分辨率：800*600，支持触摸屏操作。 *11. 记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或216mm，记录内容：心电波形、分析结果、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、明尼苏达码等，可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告。 12、具有RS232端口，USB接口，网络接口, 数据可通过USB口导入导出， 可 以支持有线，无线传输数据，可升级内置WiFi。 13、自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能， 能诊断200种以上的心脏疾病，能通过软件无缝升级心电向量功能。 *14. 能提供4种以上的QTC计算值，满足临床需求。 15、具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量。 16、自动模式下可以支持10-60S时间的采集，记录，存储，传输。满足远程诊断需求。 17、内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间3.5小时以上。 *18.通过CE认证和FDA注册，通过ETL认证，取得CMD医疗器械产品认证证书（提供复印件）。 四、动态血压监护仪参数： （1）采集盒： 1、*全玻璃面板，体积小，重量＜160g，方便受检者佩戴。 2、*OLED彩色屏幕显示，能够清晰显示时间、电池电量、血压测量结果。 3、扇形设计的袖带和手臂的贴合，保证患者佩戴舒适性；袖带延长管连接处采 用自锁结构，能够快速连接、更换袖带。 4、*灵活的数据传输方式，支持type C或无线蓝牙的方式进行数据传输、读取。 5、*防水等级：支持IP22防水等级。 6、供电要求：直流电源，2节AA电池供电。 7、*电池仓拉绳设计，方便医生日常电池的更换。 8、*支持事件记录功能，结合事件记录对血压数据进行分析。 9、*支持体位记录功能，能够辅助临床判断患者血压测量时的体位情况。 10、数据存储器：闪存储存，至少可存储300组数据。 （2）测量范围： 1、测量方法：示波法。 2、量程：0 mmHg~300 mmHg，精度：±3 mmHg (±0.4kPa)。 3、*压力测量范围：10 mmHg~290 mmHg，最大平均误差：±5 mmHg（0.67kPa），最大标准 偏差：8 mmHg（1.07kPa） 4、*脉率测量范围：40 bpm~240 bpm。 5、过压保护：当血压测量压力值超过297mmHg±3mmHg时，开启过压保护。 6、监测时长：24小时。 7、监测间隔：5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟、45分钟、60分钟、 90分钟、120分钟。 8、安全系统：最大充气气压为300 mmHg，最大测量时常为120 s。 （3）分析软件： 1、能够自动生成解释性总结，提供诊断术语库，方便医生快速编写诊断结论。 2、具有智能检索功能，支持对病例进行快速查找。 3、可自动删除已读取数据，防止病人数据混淆。 4、具有数据表、统计表、直方图、饼图、昼夜节律图等分析工具，能更加直观的分析数据。 5*支持平均压、测量比较功能、脉压分析、动态动脉硬化指数分析、晨峰血压分析、白大衣 分析，多种分析功能辅助医生分析诊断。 6、相关图分析：可查看收缩压和舒张压相关性，查看全部和部分相关图，数据范围可支持 总体、白天、夜间。 7、提供病人信息、管理列表、报告内容自定义配置，灵活的配置满足多样化的需求。 8、数据管理和报告打印：用户可以编辑、存储、打印病人的血压、数据表、直方图、饼图、 昼夜节律图等信息。 9、支持与同品牌信息化系统集成，可实现数据传输功能。 （4）产品认证： 1、*产品通过CE认证。 2、产品通过ANSI/AAMI标准要求。 五、保证产品质量，符合临床要求，供货及时。 六、如中标后产品不符合本单位医生使用要求全部退货，或者按原中标价换货直至符合要求。 七、免费提供操作培训，设备验收合格后整体提供免费保修2年。 八、相关设备证件真实、有效、齐全。必须在公示日期截止前向：义乌市江东街道社区卫生服务中心五楼综合办公室，密封提供投标资料（按顺序并逐页盖红章）：1、投标设备(耗材)名称及型号、设备彩页； 2、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照等复印件 ；3、器械（药）注册证；4、近二年产品业绩清单； 5、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）；6、个人销售员身份证复印件 ；7、产品配置确认表；8、生产厂家对经销商的授权书 ；9、主要配件报价。 九、如有不明请联系发布人。