产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
耦合剂加温仪	1	台	300
心电监护仪	3	台	35000

设备名称：监护仪 序号 招 标 规 格 一 产地：国产 数量： 预算： 最高限价： 二 适用范围：适用于病人生命体征监测。 三 技术要求 1 整机要求： 2 一体化便携监护仪，整机无风扇设计。 3 配置提手,方便移动。 4 ≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。 5 屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 6 显示屏可支持亮度自动调节功能。 7 屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。 8 可选配遥控器无线远程操作监护仪。 9 内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。 10 安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 11 监护仪设计使用年限≥8年。 12 整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。 13 监测参数： 14 配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测 15 心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。 16 心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。 17 心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 18 提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。 19 支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。 20 QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。 21 支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。 22 提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 23 支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。 24 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。 25 提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用。 26 无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。 27 提供辅助静脉穿刺功能。 28 提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 29 系统功能： 30 支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。 31 支持肾功能计算功能。 32 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 33 支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾 34 ≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 35 ≥1000组NIBP测量结果 36 支持48小时全息波形的存储与回顾功能 37 支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 38 支持RJ45接口进行有线网络通信，联网通信到中心监护系统。 39 支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。 40 可升级配置临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。 41 提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。 42 提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 43 支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。 44 动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 45 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 三 配置要求 1 监护仪主机 台（含电池 块） 2 心电附件包 套 3 血氧附件包 套 4 血压附件包 套 5 心电电极片 包 四 商务条款 1 保修≥2年 2 务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格，并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应 3 提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明 4 卖方提供完整的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及线路图纸 5 安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容） 6 安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训 7 维修响应时间＜2小时，48小时内上门维修，提供24小时维修电话。 三、最终中标者提供以下材料（按需提供）： 资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件(医疗产品提供)、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件 ；4、医疗产品提供器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书；6、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 7、个人销售员身份证复印件