产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
雾化机	5	台	1200	按临床需求	按临床需求
电子血压计	2	台	3000	按临床需求	按临床需求
红外耳温枪（计）	3	台	3000	按临床需求	按临床需求
微泵（注射泵）	3	台	1850	按临床需求	按临床需求
空气压力泵（双腿）	1	台	9500	按临床需求	按临床需求
中心负压吸引头	5	个	260	国标	按临床需求

产品名称：注射泵(可以多台组合使用的注射泵） 注射器规格：自动识别各种品牌注射器，规格：10 ml、20 ml、30 ml、50 ml 注射量范围：0-9999 ml（0.1-100ml以0.1 ml增量，100-9999ml以1ml增量） ★注射速度：10 ml：0.1-400 ml /h；20 ml：0.1-600ml/h；30ml：0.1-900ml/h；50ml：0.1-1300ml/h 快速输注：10ml：400ml/h；20ml：600ml/h；30 ml：900 ml/h；50 ml：1300 ml/h。 速度增量：0.1 ml/h（0.1-100ml/h以0.1 ml/h递增，大于100ml/h以1ml/h递增） ★注射精度：±2% ★注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式 ★按键和穿梭键两种操作模式，满足不同用户需求。 ★六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min 报警功能：药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽 其他功能：交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能、无线监视功能 KVO: 保持静脉开放，速度可调0.1ml/h-1ml/h 丸剂量：1ml-5ml可调 阻塞灵敏度：高中低档可选，分别为0.02Mpa~0.07Mpa、0.05Mpa~0.10Mpa、0.08Mpa~0.14Mpa 使用环境：温度：+5-+40℃；湿度：20%-90%；大气压力：860-1060hPa 存储环境：温度-20℃~﹢55℃，湿度：不超过93%无凝露，大气压力：700~1060hpa 电源类型：AC220V/50Hz；DC9.6V（以5ml/h速度，运行不小于5小时） 整机功耗：15VA 尺寸：314mmx167mmx140mm 重量：约2.5KG 安全分类：II类CF型，外壳防护等级IPX3，可连续运行 适用范围：适用于医疗机构对患者静脉恒速注射 红外耳温计 产品规格: 设备类型 红外耳温计（带一次性耳温套） ★测量时间 2 – 3 秒 ★专利技术 PerfecTemp™ 技术根据探头位置放置深浅进行温度补偿计算 ExacTemp™ 提供测量期间探头放置的稳定性 ★探头技术 测量前探头会预加热至35°C左右 温度显示范围 20 °C - 42.2 °C 未校正操作模式 该模式可检测未校正的裸耳温度(需充电基座) 显示类型 背投液晶显示屏，4个附加按键 显示分辨率 0.1 °C ★试验准确性 ±0.2 °C （35.0 °C to 42.0 °C区间内） 工作温度 10.0 °C - 40.0 °C 操作湿度 < 95% 非冷凝 存储温度 –25 °C - 55 °C 存储湿度 15–95% 非冷凝 自动关机 末次检测后约10秒 基座选择 单盒小基座 (20个耳温套), 双盒大基座 (40个耳温套) 安全配置—电子 时间间隔倒计时(需充电基座) ★安全配置—人工 壁挂式大基座配置安全系绳 ★其他功能 ★读秒计时器、内存回顾、C/F切换按钮 可选配件 安全系绳 电池 2节 1.5 V AA 碱性电池 或 可充电电池用于CSM 电池寿命 1000 次测量 (2节AA碱性电池); 700次测量（CSM可充电电池） ★国际认证标准 ASTM 1965-98, EN 12470-5:2003, MDD (93/42/EEC) Annex II 负压吸引装置 主要性能参数 1、负压吸引装置的负压在大气环境下不高于0.02Mpa(150mmHg),不低于0.075Mpa(525mmHg),并能在该范围内任意调节。在-0.075Mpa下,其最大液体流量 大于5L/min。 2、吸入的液体至安全集液瓶最大标定容量时或充满安全集液瓶时,浮子应封住吸引 口,并自动停止吸引,以防吸入的液体抽吸到间歇吸引阀和负压管路系统内。 3、医用气体接头与医用气体终端的配合应有良好的互换性、装卸方便,锁紧可靠,在压力-0.075Mpa下与医用气体终端连接处无泄漏现象。 4、负压吸引装置在-0.075Mpa压力条件下,因泄漏引起的增压率平均每小时不超过 1.8% 5、负压吸引装置的真空表精度2.5级量程为0~-0.1Mpa。 便携式专业医用电子血压计 产品参数 一：本体 测量项目：无创血压测量 外形尺寸：本体：宽约123mm*高约201mm*厚约99mm 电源适配器：宽约46mm*高约66mm*厚约53mm 电池：宽约54mm*高约43.5mm*厚约15.4mm 重量：本体：约0.52kg（不含附属品和另售品） 电源适配器：约120g，电池约0.1kg 显示：LCD显示 安全标准：IEC60601-1:1988+A1:1993+A2:1995医用电气设备第一部分：安全通用要求 电击保护形式：II类设备，内部电源 电击保护程度：BF型应用部分 电磁兼容性：1组B类 二：电源 电源适配器：输入:100V-240V,50Hz/60Hz,350 mA 输出:6V--1.6A 充电电池：额定：DC3.6V1900mAh 充满电状态下的测量次数：300次 测量条件：新电池充满电的状态，23 ℃的环境下，使用M尺寸袖带，SYS120/DIA80/PR60(升压设定：AUTO)，袖带测量时间+待机时间5分钟为一个循环。 三：环境条件 使用环境：温度范围:+5℃~ +40℃(41℉~ 104°F) 湿度范围:15% RH~ 85%RH(无凝结) 气压范围:700hPa~1060hPa 保存和运输环境：温度范围:-20℃~+60℃(4℉~140°F) 湿度范围:10% RH~95%RH(无凝结) 气压范围:500hPa~ 1060hPa EMC参考标准：YY0505-2012医用电气设备-1-2部分，安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验。 四：无创血压测量 测量方法：示波法 测量范围：ommHg ~ 300mmHg (0 kPa~40.0 kPa)脉搏数 40 次/分~200 次/分 压力显示精度：±3mmHg(±0.4 kPa) 测定精度：平均差 ±5mmHg标准偏差±8mmHg 脉搏精度：读取数值的 ±5% 参考标准：ISO81060-2:2013ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006(R)2008 空气波压力治疗仪 技术参数： 1.正常工作条件： 1.1.工作环境：温度 5℃～40℃； 1.2.相对湿度：10%～80%； 1.3.大气压力：86kPa～106kPa； 1.4.工作电压：～ 220V±10%； 1.5.电源频率：50Hz±1Hz； 1.6.输入功率：≤60VA。 2.便携式机型，结构轻巧，触摸屏+一键飞梭操作，操作便捷。（可提供相关证明文件） 3.单通道四路气压输出 4.★具有阶梯压力设置功能 5.治疗仪时间设定连续运行或设定功能时间范围0～99min；步长1 min； 6.充气间隔时间调节范围0-90s；步长5s； 7.压力保持时间0-12s可调 8.单腔压力调节； 9.★治疗模式：8种充气模式； 模式A：由远端到近端的逐个(腔室)常规充气模式 模式B：由远端到近端的每2个(腔室)常规充气模式 模式C：由远端到近端的逐个(腔室)渐进充气模式 模式D：由远端到近端的每2个(腔室)渐进充气模式 模式E：由近端到远端的逐个(腔室)常规充气模式 模式F：由近端到远端的每2个(腔室)常规充气模式 模式G：由模式A和模式B组成循环进行模式 模式H：由模式E和模式F组成循环进行模式 10.压强指示：治疗仪具有压强指示，以指示当前治疗程序下治疗仪在气囊内产生的治疗压强； 11.★压强调节：气囊压强调节范围0～200mmHg，设定调整步长为5mmHg； 12.★极限压强≤300mmHg，且超过15mmHg的持续时间不大于3 min； 13.过压保护：治疗仪应具有过压保护措施； 14.★急停开关 ：治疗仪提供电源及功能开关之外的急停开关，可随时中止治疗程序； 15.手动释压：治疗仪应提供在各种状态下手动解除患者压强的措施； 16..★治疗仪具有治疗参数设置功能，可选择治疗模式、气囊类型、设置各腔室治疗压力、治疗时间； 17.治疗仪具有治疗参数显示功能，可显示当前设置的治疗参数，以及当前充气压力、剩余治疗时间、WIFI状态； 18.气密性：气囊和连接管路应有良好的气密性，在最大输出压强下保持1min，压降不大于10%； 19.连接：连接管路应有防止接错的装置或标识； 20.★工作噪声：治疗仪正常工作时的噪声应不大于45dB（A）。 21.★本产品取得计算机软件著作权。（可提供相关证书）原理：空气压缩式，物理原理; *3，核心部件采用欧姆龙发明专利技术，使雾化粒子直径达到3μm，有效深入呼吸道，同时避免儿童及老人呛咳; 4，人性化设计：平整光滑外形，对台堆放节省空间，便携式手柄设计； 5，适当药液量：约2ml~7ml； *6，气体流量7L/min，喷雾速率：0.25ml/分钟,； 7，本体重量：约2.2kg（仅本体）； 8，使用专用配套耗材：一体化集成设计，仅两部分组成，清晰方便；通过CFDA认证； *9，配套耗材能煮沸消毒，不变形、不变色；与人体接触部位采用采用PP（聚丙烯树脂）材料，体现了对婴幼儿及儿童使用者的关怀； 10，使用环境：+10-+40℃/30-85%RH/700-1060hPa； 11，电源：AC 220V 50Hz, 消费功率：140VA以下； 1.通过ISO9001、ISO13485及14001等认证，国产； *2，原理：空气压缩式，物理原理; *3，核心部件采用欧姆龙发明专利技术，使雾化粒子直径达到3μm，有效深入呼吸道，同时避免儿童及老人呛咳; 4，人性化设计：平整光滑外形，对台堆放节省空间，便携式手柄设计； 5，适当药液量：约2ml~7ml； *6，气体流量7L/min，喷雾速率：0.25ml/分钟,； 7，本体重量：约2.2kg（仅本体）； 8，使用专用配套耗材：一体化集成设计，仅两部分组成，清晰方便；通过CFDA认证； *9，配套耗材能煮沸消毒，不变形、不变色；与人体接触部位采用采用PP（聚丙烯树脂）材料，体现了对婴幼儿及儿童使用者的关怀； 10，使用环境：+10-+40℃/30-85%RH/700-1060hPa； 11，电源：AC 220V 50Hz, 消费功率：140VA以下； ，世界著名品牌，通过ISO9001、ISO13485及14001等认证，国产； *2，原理：空气压缩式，物理原理; *3，核心部件采用欧姆龙发明专利技术，使雾化粒子直径达到3μm，有效深入呼吸道，同时避免儿童及老人呛咳; 4，人性化设计：平整光滑外形，对台堆放节省空间，便携式手柄设计； 5，适当药液量：约2ml~7ml； *6，气体流量7L/min，喷雾速率：0.25ml/分钟,； 7，本体重量：约2.2kg（仅本体）； 8，使用专用配套耗材：一体化集成设计，仅两部分组成，清晰方便；通过CFDA认证； *9，配套耗材能煮沸消毒，不变形、不变色；与人体接触部位采用采用PP（聚丙烯树脂）材料，体现了对婴幼儿及儿童使用者的关怀； 10，使用环境：+10-+40℃/30-85%RH/700-1060hPa； 11，电源：AC 220V 50Hz, 消费功率：140VA以下；